试管宝宝发育的过程中，有许多挑战和关卡要克服，而殷殷期盼的爸比和妈咪心里一直帮自己肚子里的宝贝加油呐喊，希望他(她)们能关关难过关关过，直到能平安抱在怀里。但如果您一直做人落榜，您一定会问：为什么？如果连续多次失败，您还有勇气再试吗？丧失了信心您如何努力再开始？一直以来我们陪伴着许许多多求子异常坎坷的夫妻一同努力，身为医疗团队的我们除了解释为高龄、黄体不足、内膜太薄、精虫品质不佳、压力太大、卵巢衰竭…等等，能帮助您的还有什么？

PGS&PGD评估胚胎是否正常更为准确
     试管婴儿疗程之胚胎植入目前多是利用胚胎的外观与成长过程做挑选，例如原核的分级、型态及分裂的速度、碎片杂质的多寡、能否发展至囊胚期等。研究也指出如果先从外观进行筛选，则可提升染色体正常的胚胎比例至60-70%，或是有正常分裂速率的胚胎，也较发育迟缓或太快速的胚胎染色体正常率来得高。但即使如此，仍是有30-40%外观漂亮分裂速率正常的胚胎，却带有异常的染色体套数，植入到子宫里，病人还是不会怀孕或者会流产，所以如果有什么方法可以进一步去增加确认这个胚胎是不是正常，这样操作从学理上它可以增加怀孕率，PGS&PGD就是其中一种评估技术，让我们在评估一个胚胎是否正常可以更为准确。

宏其生殖医学中心提供第三代试管婴儿技术PGS&PGD服务
       对于每对准爸妈心里忐忑的都是可以怀有健康的心肝宝贝，在生殖科技日新月异的今天，宏其人工生殖医学中心也开始提供第三代试管婴儿技术PGS & PGD的服务，期许乘风飞来的小宝贝们都能带给您们最大的幸福。

究竟第三代试管婴儿技术PGS和PGD到底有什么不同呢？
●胚胎着床前之染色体筛检(PGS)，是指夫妻双方(精卵来源)没有染色体问题，是为了筛检胚胎染色体数目是不是正确(aneuploidy screening)，也就是一种遗传学筛检。针对高龄、习惯性流产或多次尝试试管婴儿疗程失败的夫妻，需在试管婴儿的技术平台上，于胚胎尚未植入子宫前，以基因芯片的方式侦测胚胎是否有染色体数量异常或是染色体大片段缺失/增加，PGS是全染色体的筛检，23对染色体数量上或大片段的异常都可以检测出来。

●胚胎着床前之基因诊断(PGD)，则是用于夫妻(精卵来源)双方或一方有基因遗传问题或染色体的问题，也就是遗传学诊断，针对有家族遗传性疾病的夫妻，同样是在试管婴儿的技术平台上，于胚胎尚未植入子宫前，以特制的专属探针针测胚胎是否带有遗传性疾病基因。目前约有234种的遗传疾病基因可用PGD侦测，一次仅对单一基因进行诊断。

 所以，PGS和PGD的适用对象不同，两种技术也不可互相取代。如果受精卵在着床前就可以诊断健不健康，那为您「订做」一个健康宝宝将不再是梦想！